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style=text-align: left;　　为开发新冠肺炎疗法,研究人员展开了一项大规模药物筛查。最后在近12000种正处于临床研究阶段或早已美国食品药品监督管理局批准后 的药物中,找到有13种可以在培育细胞中诱导新冠病毒拷贝。

这一找到公开发表在近日英国《大自然》杂志上。　　开发新冠肺炎疗法 的一种简单策略,是 对早已获批或正处于临床研究阶段 的药物展开再行利用,因为这些药物 的药理活性和安全性早已获得了证实。　　鉴于此,美国桑福德-伯纳姆弗比斯医学找到研究所 的科学家马利亚米特·昌达及其同事,此次叙述了一项为评估近12000种药物切断新冠病毒拷贝 的潜力而积极开展 的大规模筛查研究,最后,研究人员找到了100种可以诱导病毒拷贝 的分子,其中13种展现出出有特别是在相当可观 的特征,尤其是 可以在具备现实意义 的剂量水平上产生效果。　　这些药物还包括较为出名 的抗HIV药物R82913；一种用作化疗糖尿病 的药物家族（PPAR-γ激动剂）成员——DS-6930；化疗骨质疏松症 的潜在药物ONO5334以及化疗自体免疫系统疾病（如克罗恩病） 的阿匹莫德等等。

这其中,最有效地 的3种是 ONO5334、阿匹莫德和之前研究已指出可以巩固埃博拉病毒感染 的MDL28170。　　研究人员利用培育 的肺的组织,测试了这三种药物增加新冠病毒拷贝 的能力。结果显示ONO5334、MDL28170和阿匹莫德分别将病毒感染细胞数量增加了72%、65%和85%。

此前早已指出阿匹莫德在人体内耐受性较好,在有可能产生抗病毒效果 的剂量范围内也展现出出有较好 的安全性。　　研究团队总结回应,这项研究检验出来 的许多药物早已在临床背景下展开了测试,这可以减缓它们 的临床前评估和临床评估,增进理解其化疗新冠肺炎患者 的潜力。

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